Soy mamá de Isaac Padilla. Mi hijo me trae las mayores sonrisas y siempre me inspira a ser la mejor versión de mí. Con la personalidad humorística de Isaac, nuestra vida cotidiana cambia con frecuencia de estresante y agitada a brillante y alegre. 

A veces miro hacia atrás para ver cómo empezó todo esto. Nuestro trayecto siempre me emociona. Hace unos cinco años, cuando llevé a Isaac a su cita regular médica, el pediatra me dijo que pensaba que era autista. Solo tenía dos años. Todo fue tan aterrador, ni siquiera sabía qué era el autismo. Además, la expresión del rostro del médico me hizo entrar en pánico. Pensé que tal vez era algo realmente malo, como una enfermedad fatal. Desafortunadamente, no se tomó el tiempo de explicar qué era en realidad. Recuerdo que pensé que esto estaba sucediendo debido a su alergia al gluten; Pensé que su salud estaba en riesgo. Más tarde, supe que este no era el caso.

Siguiendo el ejemplo del pediatra, programé sus próximos pasos, que incluían una evaluación de ocho horas. Un representante de First 5 (Los primeros 5) habló conmigo poco antes de la cita de evaluación. Pudo arrojar algo de luz sobre lo que era el autismo y me proporcionó información para leer. Todo estaba muy al nivel de la superficie, pero al menos tuve la tranquilidad de que no era perjudicial para su salud. 

Durante la evaluación de ocho horas, Isaac y yo nos reunimos con un terapeuta conductual, un terapeuta del habla y un psicólogo de la ADA. Se llevaron a cabo numerosas evaluaciones al mismo tiempo. Realmente fue un día largo que no he podido olvidar. Después de terminar, confirmaron que Isaac era autista. Afortunadamente, tenía más conocimientos, por lo que mi reacción no fue tan fuerte como podría haber sido. Sabía que mi esposo y yo íbamos a hacer todo lo posible para ayudar a nuestro hijo.  

A medida que seguía aprendiendo sobre el autismo, comencé a comprender que no había cura y que ahora iba a ser nuestra nueva vida. Aprendí que habría cambios en su comportamiento y desarrollo, y que varias terapias ayudarían. También aprendí que ser difícil de aceptar era normal y que llevaría tiempo. 

Hasta el día de hoy,sigo aprendiendo. Todavía es difícil de creer a veces, hay algo bueno que ha salido de nuestro trayecto, Isaac me ha enseñado a ser más fuerte y he aprendendio cómo ayudarlo más. El AUTISMO me ha enseñado muchas cosas. Doy gracias a Dios por enviarme a mi hijo Isaac; su existencia es una bendición especial en nuestras vidas.

Issac, te prometo, que tu padre y yo nunca pararemos de aprender….

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Yaneth Padilla

Yaneth Padilla is a Mom and leader in her community; her seven year old son Isaac is one of her biggest joys. Isaac is part of the special education program in the Oak Grove Unified School District. Yaneth has always had an interest in school involvement and development. Participating at school meetings and events is a way for her to help her son, be in tune with his academic environment, and be able to share what she learns with other parents. Yaneth keeps herself informed on the rights special needs students and adults have; she will not be deprived from resources or discriminated against for being of Latino origin. Yaneth fights for equity for special needs children. Being part of the “Yo Soy Tu Voz” parent group has taught Yaneth many things, but the most important thing is knowing how to advocate for her son Isaac to have access to a fair and equitable education.

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